Historia & Kultur
Bioendo grundades 1978.
1985,Forskning om kvaliteten på TAL och pilotproduktionsprocessbelönades med det kinesiska hälsoministeriets innovationspris för FIRST GRADE.
1988 erhöll vår produkt TAL-reagens produktionsgodkännandet av Folkrepubliken Kinas hälsoministerium.Bioendo blev den första TAL-tillverkaren licensierad av CFDA.
1995 kommersialiserade den endotoxinspecifika TAL.
2004, kommersialiserade den kromogena TAL-analyssatsen.
Under 2007, erhöll certifiering av ISO9001 och ISO13485 kvalitetsledningssystem, utvecklade ett effektivt, automatiskt detektionssystem för bakteriella endotoxiner och svampar (1,3)-β-D-glukan).
Under 2009 lanserades nya produkter: Endotoxin Assay Kit för vatten och dialysat;Endotoxinanalyssats för biologiska produkter (vaccin).
2010 användes vår produkt TAL-reagens av China National Institute of Drug Control som "referensstandard" för TAL-reagens i Kina.
Under 2011 registrerades Endotoxin Assay Kit for Human Plasma and Fungi (1,3)-β-D-glucan Assay Kit hos CFDA för det kliniska diagnospaketet för gramnegativ bakterieinfektion och diagnos av invasiv svampsjukdom.
Under 2012 lanserades en ny produkt: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test Tubes.
Under 2013 fick vårt projekt "Applicering av kromogen TAL-kit på snabb bakteriell endotoxindetektion under klinisk diagnos" godkännande från National Technology-based Enterprises Technological Innovation Fund och började göra relaterad utveckling och produktion.
2020 kommersialiserad ny produkt: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indicator).
Inför 2021 robotteknologi för endotoxindetektering.Lanserade ny produkt: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit for Endotoxin Detection.
2022 började man använda rekombinationstekniker för endotoxintestning.Lanserade ny produkt: BioendoTM Rekombinant Faktor C Endotoxin Test Kit (fluorescensanalys).
