I juli 2015 utfärdade CFDA relevanta dokument som kräver att tillverkare har förmåga och förutsättningar för att testa sterilitet, mikrobiella gränser och positiva kontroller, och de som är engagerade i arbete som påverkar produktkvaliteten bör genomgå motsvarande teknisk utbildning och ha relevant teoretisk kunskap och praktisk kunskap. .operativa färdigheter.Enligt kraven i "Good Manufacturing Practice for Drugs" ska all personal som är relaterad till kvaliteten på läkemedelsproduktion genomgå utbildning och innehållet i utbildningen ska anpassas till tjänstens krav.
Posttid: 27 juni 2020