Testkit för klinisk diagnos erhöll CE-certifiering

(1-3)-β-D-Glukan Detection Kit (kinetisk kromogen metod) utvecklad av Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.har erhållit EU CE-certifiering

 

I april 2022 har (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) utvecklat av Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. erhållit EU CE-certifiering.

 

(1-3)-β-D-Glukan Detection Kit (kinetisk kromogen metod) är för kvantitativ detektion av

(1-3)-p-D-glukan i humant serum in vitro.(1-3)-β-D-Glukan är en av de viktigaste strukturella

komponenter i svampcellväggar som kan leda till invasiva svampinfektioner.

 

Princips av testet

(1-3)-β-D-Glukan Detection Kit (kinetisk kromogen metod) mäter nivåer av (1-3)-β-D-Glukan med kinetisk kromogen metod.Analysen är baserad på en modifieringsfaktor G-väg för Amebocyte Lysate (AL).(1-3)-β-D-Glukan aktiverar faktor G, den aktiverade faktorn G omvandlar det inaktiva prokoaguleringsenzymet till det aktiva koaguleringsenzymet, som i sin tur klyver pNA från det kromogena peptidsubstratet.pNA är en kromofor som absorberar vid 405 nm.Hastigheten för OD-ökningen vid 405 nm av reaktionslösningen är direkt proportionell mot koncentrationen av reaktionslösningen (1-3)-p-D-glukan.Koncentrationen av (1-3)-β-D-glukan i reaktionslösningen kan beräknas enligt standardkurvan genom att registrera ändringshastigheten för reaktionslösningens OD-värde genom optisk detektionsutrustning och programvara.

 

Funktioner:

Lätt att använda: tvåstegsmetod;

Snabb reaktion: 40 min detektion, provförbehandling: 10 minuter;

Hög känslighet: kromogen metod;

Bra specificitet: mycket specifik för (1-3)-pD-glukan;

Liten provvolym: 10 μL.

Analysintervall: 25-1000 pg/ml

 

Klinisk tillämpning:

Tidig screening, hjälpdiagnos, guidad medicinering, effektutvärdering, dynamisk övervakning och övervakning av sjukdomsförlopp.

 

Kliniska avdelningar:

Laboratorium, hematologi, andningsorgan, intensivvård, pediatrik, onkologi, organtransplantation, infektion.

 

Produktens skick:

Känsligheten hos lyofiliserat amebocytlysat och styrkan hos kontrollstandardendotoxin analyseras mot USP referensstandardendotoxin.De lyofiliserade amebocytlysatreagenssatserna levereras med produktinstruktioner, analyscertifikat.

 


Posttid: 25 maj 2022